Una recuperación exitosa de ovocitos debe ser rápida, precisa y recuperar la máxima cantidad de ovocitos intactos sin complicaciones para la paciente.

La elección de la aguja es esencial para promover un procedimiento rápido y preciso. Esto minimizará el estrés y asegurará la recuperación del máximo número de ovocitos intactos.

Cuidadosamente diseñada en cada detalle, la aguja SENSE es una herramienta segura y conveniente en sus manos. Las ventajas son muchas:

• Marca de bisel en el mango indica la posición de la aguja
• Tubo suave y la cánula doblada evitan que se doble y dañe los ovocitos
• Etiquetas despegables codificadas por colores
• Tubo de vacío que se adapta al usuario: ofrecemos una amplia gama de tubos de bomba de vacío con diferentes conexiones.
• Marcado ecogénico para un control perfecto que proporciona la alta visibilidad necesaria durante la aspiración de ovocitos.
• Punta ultra afilada para baja resistencia a la penetración, alta precisión y máxima seguridad
• Paquete doble estéril para cumplir con los estándares quirúrgicos
• Etiquetas despegables codificadas por colores
• Testados mediante el ensayo de embriones de ratón de 1 célula (MEA) muy sensible para detectar materiales tóxicos

DISEÑO INNOVADOR

Destacamos la gama de agujas SENSE™: cuidadosamente diseñadas para causar el mínimo daño tisular durante el procedimiento, reduciendo las complicaciones y las molestias al paciente.
 
La superficie transversal de la punta de la aguja SENSE™ es un 59% menor que la de una aguja convencional de 17G. Como solo se reduce la punta, se mantienen la rigidez y el flujo, lo que garantiza la precisión a la vez que optimiza la recogida de ovocitos. SENSE™ combina los beneficios de una aguja convencional con las ventajas de una punta más fina.

Estudios(*) comprueban que el uso de las agujas SENSE resultan en:

• Menos dolor general para el paciente
• Menos sangrado vaginal
• Menos necesidad de analgésicos
• Menos dolor y sangrado en los días posteriores al procedimiento

Calidad líder del sector en todos los pasos

Para asegurar el desarrollo robusto del producto, el sistema de control de calidad Vitrolife abarca todo el proceso de fabricación de las agujas de aspiración. Garantizando una calidad consistentemente alta, ayudamos a maximizar sus tasas de éxito.

• Fabricación controlada
  Nuestro entorno y procesos de fabricación cumplen con los más altos estándares, para garantizar una alta calidad constante del producto final.
  Todas las agujas se fabrican en una sala limpia donde los niveles de partículas se controlan minuciosamente a diario.
  
• Inspección de todas las agujas
  Un técnico experimentado realiza una inspección microscópica de cada aguja antes de liberarla, lo que garantiza la función y el rendimiento y garantiza una calidad constante.
  
• Esterilidad garantizada
  Todas las agujas se esterilizan mediante un proceso validado que se verifica periódicamente para garantizar la seguridad de la paciente.
  
• Probado por MEA
  Para detectar materiales tóxicos, Vitrolife ha desarrollado un ensayo de embriones de ratón de 1 célula (MEA) de alta sensibilidad que sigue el desarrollo de embriones de ratón unicelulares hasta la eclosión de blastocistos. Este ensayo es mucho más sensible que el MEA de 2 células, ampliamente utilizado.
  
• Consistencia de lote a lote
  La consistencia de lote a lote está garantizada mediante el cumplimiento de rigurosas especificaciones y protocolos validados. La calidad de cada lote está certificada por un protocolo firmado para garantizar la trazabilidad. Todas las etapas de producción están controladas, desde las materias primas hasta el producto final.

Catherine Kuhn Jacobs

Clinical Support Vitrolife Lationamerica

(*)REFERENCIAS:

• Wikland M et al. Experiencia de dolor durante la aspiración de ovocitos: comparación entre una aguja reducida de nuevo diseño y una aguja estándar. Hum Repord. 2010; 25 (Supl. 1) O-226
• Chester C, et al., Mejorar la experiencia del dolor del paciente durante la recolección de óvulos. 2012
• Erato Terpsichori Iduna Antigoni Buisman, M.D.,a,b Jan Peter de Bruin, M.D., Ph.D.,a Didi Dorothea Maria Braat, M.D., Ph.D.,b y Jan Willem van der Steeg, M.D., Ph.D.a