El test POC estudia el tejido fetal de una pérdida gestacional para comprobar si el aborto ha sido el resultado de una aneuploidía cromosómica.
El 50% de los abortos en el primer trimestre están provocados por anomalías cromosómicas.
Entre las mujeres que reciben un tratamiento de reproducción asistida, esta proporción es del 60% y aumenta con la edad de la mujer.
Se analizan los 24 cromosomas para identificar el motivo por el que se ha interrumpido la gestación.
Se toma sangre de la madre para descartar cualquier contaminación en la muestra fetal.
La información obtenida mediante el test POC puede ayudar a los pacientes a elegir futuras opciones reproductivas para garantizar un embarazo sano.
¿Cuál es el procedimiento?
¿Por qué el test POC?
El estudio genético de restos fetales es de gran utilidad para establecer la causa de la pérdida gestacional y aportar asesoramiento reproductivo a la pareja.
Se obtienen resultados en el 99% de los casos.
Resultados disponibles en 10 días puesto que no es necesario un cultivo celular.
Se analizan los 24 cromosomas para identificar la razón de la pérdida gestacional.
Se puede realizar en embarazos gemelares.
Emplea la tecnología de microsatélites de STR (huella genética de ADN) para identificar el origen maternal o fetal del material analizado.
La NGS tiene una mayor resolución que el cariotipo convencional.
¿Para quién es el test POC?
Está indicado en cualquier pareja que haya sufrido una pérdida gestacional, pero es fundamental en aquellas parejas que han experimentado abortos recurrentes o en parejas en tratamiento de reproducción asistida.
Limitaciones del test
Esta técnica no detecta anomalías cromosómicas estructurales equilibradas y puede no detectar: aneuploidía en mosaico de bajo nivel, cromosomas triploides/tetraploides, disomía uniparental, deleciones o duplicaciones inferiores a 10 Mb.
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