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Servicios > SAT

SAT Test de aneuploidías en los espermatozoides

Análisis de anomalías cromosómicas de los espermatozoides

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  • Evidencias Científicas
  • No soy profesional de la salud

 +50% de las pérdidas gestacionales son provocadas por aneuploidias

Resultados en 10 días

SAT proporciona asesoramiento
 genético
a la pareja antes de un tratamiento de FIV

2,000 espermatozoides analizados
para cada muestra
 

¿Te interesa?

Solicita más Información
Descripción
  • SAT
  • Beneficios
  • Indicaciones

¿Qué es el test SAT?

  • El SAT es una prueba diagnóstica que estudia el origen genético de la infertilidad masculina.
  • Permite evaluar la presencia de un número anormal de cromosomas en los espermatozoides.
  • En parejas con infertilidad masculina existe un mayor riesgo de transmisión de anomalías cromosómicas espermáticas (ACE) a la descendencia.

¿Cuál es el procedimiento?

¿Por qué el test SAT?

El aumento de la cantidad de anomalías cromosómicas en los espermatozoides afecta a la reproducción a 3 niveles:

Embrionario

  • Los espermatozoides con anomalías en los cromosomas sexuales dan lugar a embriones aneuploides.
  • Los espermatozoides diploides generan embriones triploides.

(Rodrigo et al., 2010)

Gestacional

  • Un SAT elevado disminuye las tasas de embarazo tras la ICSI.
  • También aumenta la tasa de aborto.

(Rubio et al., 2001)

De descencencia

  • Un SAT elevado disminuye las tasas de embarazo tras la ICSI.
  • También aumenta la tasa de aborto.

(Rubio et al., 2001)

¿Para quién es el test SAT?

  • Infertilidad masculina: la baja concentración espermática está relacionada con una mayor incidencia de ACE.
  • Aborto de repetición de origen desconocido.
  • Fallo de implantación recurrente.
  • Embarazo previo con una anomalía cromosómica

Limitaciones del test

Esta técnica permite la detección de aneuploidía para el número limitado de cromosomas incluidos en la prueba. En muy pocas muestras eyaculadas o muestras testiculares, no hay suficientes espermatozoides para una estimación adecuada del riesgo de aneuploidía.

Documentación
  • Especialistas

Ficha Clínica

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Evidencias Científicas

Estudios Relevantes

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92. 

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press. 

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