Cardiología
Prueba de diagnóstico basada en NGS de múltiples genes asociados a una enfermedad, afección o fenotipo.

Las arritmias son un grupo de afecciones en las que existe una alteración en la frecuencia o el ritmo cardíaco. El corazón puede latir demasiado rápido, demasiado lento o con un ritmo irregular. Las arritmias son causadas por cambios en el tejido y la actividad del corazón o en las señales eléctricas que controlan los latidos del corazón.
Miocardiopatía es un grupo de enfermedades con un fuerte antecedente genético que estructuralmente obstaculizar el corazón para bombear hacia fuera sangre al resto del cuerpo debido a la debilidad en los músculos del corazón.
La cardiomiopatía es un grupo de enfermedades con un fuerte antecedente genético que estructuralmente obstaculizar el corazón para bombear hacia fuera sangre al resto del cuerpo debido a la debilidad en los músculos del corazón.
Los defectos cardíacos congénitos (CHD) son el tipo más común de defecto congénito. Incluyen anomalías en la estructura del corazón que ocurren antes del nacimiento. Estos defectos ocurren en el feto mientras se desarrolla en el útero durante el embarazo.
La muerte cardíaca súbita (SCD) es una muerte inesperada debido a causas cardíacas que se produce en un período corto de tiempo en una persona con una enfermedad cardíaca subyacente conocida o desconocida.
La displasia ventricular derecha arritmogénica (ARVD) es una cardiomiopatía heredada caracterizada por anormalidades estructurales y funcionales en el ventrículo derecho, dando por resultado arritmias ventriculares.