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Servicios pacientes > PGT-M

PGT-M Diagnóstico genético preimplantacional

Si tienes una enfermedad hereditaria, podemos ayudarte a tener un bebé sano

  • Descripción
  • Características
  • ¿Cómo funciona?
  • Soy profesional de la salud

El PGT-M ayuda a las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad genética

Se seleccionan los embriones sanos para transferirlos durante el proceso de FIV

Se puede realizar para +99% de los trastornos monogénicos hereditarios

Identifica los embriones afectados con más del 98% de fiabilidad

Descripción

¿Qué son los genes?

  • Los genes son pequeños fragmentos que organizan nuestro ADN.
  • Cada gen contiene información para una caracteristica determinada.
  • Cuando la función de los genes es alterada por algún cambio o mutación, se desarrolla una enfermedad monogénica.

¿Qué es el test PGT-M?

El diagnóstico genético preimplantacional (PGT-M) (antes DGP) es un test que forma parte del tratamiento de reproducción asistida y permite a los padres prevenir enfermedades genéticas incurables antes del embarazo.

  • Analiza el ADN de cada embrión
  • Identifica los embriones sanos
  • Ayuda al médico a determinar qué embrión transferir
Características
  • Beneficios
  • Indicaciones

¿Por qué el test PGT-M?

  • Identificación de embriones afectados por una enfermedad genética antes de la implantación
  • Sonda única diseñada de forma individual para cada pareja
  • Asesoría completa sobre el PGT-M sin coste adicional con asesores genéticos experimentados
  • Somos extremadamente flexibles con cada caso. Comprendemos que cada paciente es único
  • Rápida preparación para el PGT-M: 3 semanas para trastornos/mutaciones frecuentes y 6 semanas para trastornos/mutaciones raras.

¿Es el PGT-M para ti?

Está indicado para parejas con riesgo de tener un hijo que padezca una enfermedad monogénica:

  • Si los futuros padres ya tienen un hijo afectado por una enfermedad genética
  • Si los padres son portadores o están diagnosticados con una de esas enfermedades o si existen antecedentes familiares
  • En Igenomix podemos realizar PGT-M para prácticamente cualquier enfermedad monogénica
¿Cómo funciona?

FOLLETO

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