- Mejorar las pruebas genéticas de embriones de FIV y ampliar las capacidades de diagnóstico y la utilidad clínica de nuestras pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías.(Smart PGT-A), hemos desarrollado y validado una estrategia de secuenciación de última generación (NGS) dirigida en paralelo que utiliza la potencia de la tecnología SNP sin necesidad de muestras parentales.
- Polimorfismos de nucleótido único (SNPs) son cambios en nucleótidos únicos distribuidos por todo el genoma y varían con frecuencia en la misma posición genómica entre individuos. La mayoría de los SNP tienen sólo dos alelos diferentes.
- Los SNP se pueden utilizar como «huella digital de ADN» para detectar diferencias de ploidía y añadir controles adicionales de trazabilidad de embriones desde la clínica de reproducción asistida hasta el laboratorio de genética.
- Esta doble evaluación sirve como prueba complementaria para la detección de las variaciones cromosómicas no detectadas en el PGT-A convencional, mejorando significativamente la precisión y la confianza de la prueba Smart PGT-A.
¿Qué es Smart PGT-A Plus?
- Basándonos en nuestra experiencia, nuestra última oferta, Smart PGT-A Plus, es una prueba genética que combina nuestra tecnología interna de secuenciación de última generación (NGS) ampliamente validada con una estrategia adicional y validada de secuenciación de última generación (NGS) dirigida que utiliza el poder de los SNP (polimorfismo de nucleótido único) sin necesidad de muestras parentales.
- Esta solución de detección avanzada va más allá del Smart PGT-A con la incorporación de funciones añadidas, incluido el análisis de ploidía (conjuntos completos de cromosomas) y controles de calidad adicionales integrados que permiten a las clínicas agregar más KPIs a sus métricas para aumentar la trazabilidad de las muestras, lo que permite una mayor seguridad, ahora basada en evidencia genética, además de la garantía de que al enviar tus muestras al laboratorio de genética se sigue asegurando este mismo cuidado.
Smart PGT-A Plus
Nuestra solución de pruebas genéticas 4 en 1 más avanzada
Smart PGT- A
Nuestra tecnología personalizada y validada que combina la secuenciación de última generación (NGS) con algoritmos avanzados y aprendizaje automático, lo que permite el análisis de datos genómicos de embriones con una precisión y fiabilidad excepcionales.
Chequeo genético PN | Detección de ploidía
Smart PGT-A Plus permite detectar tanto la haploidía como la triploidía. Esta evaluación crucial garantiza la selección de embriones con el contenido cromosómico correcto, minimizar el riesgo de anomalías genéticas. Smart PGT-A Plus también aumenta el número de embriones euploides viables disponibles para la transferencia mediante la detección de embriones 2PN (diploides) verdaderos de entre los embriones 0, 1 y 2,1/3PN identificados morfológicamente.
KPIs adicionales de Calidad
Los controles de calidad adicionales integrados en Smart PGT-A Plus permiten a las clínicas incorporar métricas de trazabilidad extras con evidencias genéticas de sus muestras dentro y fuera del laboratorio de Fertilización in Vitro.
MitoScore
MitoScore cuantifica el ADN mitocondrial del embrión para proporcionar información adicional acerca del potencial de implantación del embrión cuando hay más de un embrión euploide para transferir y, por lo tanto, proporciona criterios adicionales para establecer el orden de transferencia de embriones.
¿Qué diferencia a nuestro Smart PGT-A Plus del resto?
Ofrece mayor confianza con resultados sólidos y precisos, ya que utiliza dos análisis independientes para detectar anomalías.
Aumenta el número de embriones viables disponibles para la transferencia.
Fortalecido por el poder de los macrodatos y la inteligencia artificial, superando eficazmente las limitaciones de la subjetividad humana y reduciendo en gran medida el riesgo de error humano.
Maximiza la probabilidad de éxito del embarazo identificando cuidadosamente los embriones óptimos para la transferencia.
Reduce el riesgo de aborto espontáneo debido a anomalías no detectadas previamente (por ejemplo, triploidía)
Asegura un mayor control de calidad en los procedimientos de laboratorio realizados en su laboratorio de FIV, proporcionando una mayor garantía.
While any couple can have an embryo with aneuploidy, the chances can increase with the following factors:
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Mujer de más de 35 años
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Antecedentes de pérdidas recurrentes de embarazo
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Fracaso previo de la FIV
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Embarazo o hijo anterior con una anomalía cromosómica
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Rescate de embriones tras una fecundación anormal (0PN, 1PN, 2.1PN/3PN)
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Antecedentes reproductivos de triploidía/haploidía
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Embarazo molar
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Factor masculino severo
- El análisis de verificación de cohortes solo se puede realizar para cohortes de 2 o más embriones diploides. No se puede informar para embriones caóticos, haploides o triploides, o cuando el análisis de ploidía no es informativo.
- El origen de la contaminación no se puede determinar cuando se detecta una mezcla de contaminación.
- El origen de la muestra no se puede determinar cuando se detecta una discrepancia entre hermanos. Las posibilidades incluyen:
- Contaminación exógena completa.
- ADN de un embrión inesperado.
- Diversidad biológica.
- Smart PGT-A Plus no puede confirmar que se haya transferido el embrión correcto.
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