Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • País
  • Contacto

    Perú México Argentina Colombia Chile
    Información
  • Contacto

    Perú México Argentina Colombia Chile
    Información
  • Part of brands: |
IGENOMIX Latino AméricaIGENOMIX Latino América
  • Part of brands: |
  • Te guiamos
    • Antes del embarazo
    • Ciclo FIV
    • Embarazo sano
    • Recién nacido
  • Salud Reproductiva
    • Servicios Profesionales
    • Servicios Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación Igenomix
    • Sobre Igenomix
    • Contacto
      • México
      • Perú
      • Colombia
      • Argentina
      • Chile
  • Blog
Infertility Panels

Paneles de infertilidad

Permite identificar las causas genéticas de la infertilidad.

Lista de paneles de infertilidad

Identifica todos los genes causantes de infertilidad con pruebas suficientes

Proporciona la información
necesaria para la toma
de decisiones

Mejora las posibilidades de
un embarazo satisfactorio

¿Te interesa?

Solicita más Información
Overview
  • Paneles de infertilidad
  • Beneficios
  • Indicaciones
  • Limitaciones del Test
  • La infertilidad es una enfermedad del sistema reproductor masculino o femenino que se define por la incapacidad de establecer un embarazo clínico después de 12 meses o más de relaciones sexuales regulares sin protección. (Organización Mundial de la Salud, 2022).
  • Afecta aproximadamente al 15% de las parejas de todo el mundo que desean concebir, lo que significa aproximadamente 1 de cada 6 parejas sufren algún tipo de infertilidad.
  • Cuando se identifica una etiología, los casos de infertilidad pueden atribuirse a factores femeninos (~30%), factores masculinos (~30%), o una combinación de ambos (~40%). Sin embargo, sigue habiendo un número considerable de casos sin explicación y se clasifican como «infertilidad idiopática» (~30%) (Carson et al., 2021).
  • Los defectos genéticos contribuyen significativamente a los casos de infertilidad, afectando por igual a hombres y mujeres (Krausz, 2011).

¿Qué son los paneles de infertilidad?

  • El Panel de Infertilidad es un un sencillo análisis de sangre/saliva diseñado para detectar las mutaciones asociadas a la infertilidad monogénica tanto en el hombre como en la mujer.
  • Nuestro panel incluye genes con variantes confirmadas asociadas a enfermedades relacionadas con trastornos de la infertilidad por separado en hombres o mujeres.
  • Los paneles de infertilidad Igenomix pueden utilizarse para realizar un diagnóstico diferencial dirigido y preciso de
    la incapacidad para concebir, lo que en última instancia conduce a una mejor gestión y lograr un bebé sano en casa.

¿Cuál es el procedimiento?

La prueba utiliza Secuenciación de última generación (NGS) tecnología de secuenciación del exoma completo para realizar un análisis exhaustivo de los genes asociados a problemas de fertilidad. Pruebas adicionales para analizar variantes frecuentes causantes de enfermedades de infertilidad no detectadas mediante tecnología NGS se mediante métodos alternativos.

Sólo se incluyeron genes con variantes confirmadas asociadas a enfermedades relacionadas con trastornos de la infertilidad en el panel, que se denominaron «genes de diagnóstico».
Los genes se dividieron en dos subpaneles: un panel de fertilidad femenina y un panel de fertilidad masculina.

¿Por qué elegir los paneles de infertilidad Igenomix?

Identificar todos los genes que causan infertilidad y las variantes patogénicas con pruebas suficientes para su uso en paneles de genes.

Utilizamos análisis genómicos específicos de vanguardia, bioinformática avanzada e inteligencia artificial para ofrecer resultados muy precisos y exactos.

Actualizamos continuamente el contenido de nuestro panel de genes con las últimas pruebas científicas y los resultados de nuestras propias investigaciones, proporcionando la información más actualizada y completa disponible.

En Igenomix, le ofrecemos el apoyo de una amplia comunidad científica para guiarle en cada paso del proceso.

Ayudamos a los profesionales sanitarios a identificar la terapia o gestión clínica más adecuada para cada individuo o pareja.

Proporcionamos información genética oportuna y rentable que mejora las posibilidades de éxito del embarazo.

¿Quién debe considerar los paneles de infertilidad?

  • Mujeres con trastornos ovulatorios.
  • Hombres con anomalías espermáticas.
  • Tratamiento de FIV con resultados limitados debido a defectos de maduración de los ovocitos y detención del desarrollo embrionario.
  • Hipogonadismo hipogonadotrópico.
  • Parejas con causa inexplicable de infertilidad.
  • Individuos diagnosticados con un trastorno del desarrollo sexual.

¿Cómo pueden las pruebas genéticas de infertilidad mejorar el pronóstico?

  • Con los paneles de infertilidad, las parejas pueden confiar más en su proceso de fertilidad y tomar medidas proactivas para mejorar sus posibilidades de éxito.
  • Al identificar marcadores y mutaciones genéticos específicos, los paneles de infertilidad pueden proporcionar una comprensión más clara de los posibles riesgos y resultados asociados a las distintas opciones de tratamiento, lo que permite a las parejas tomar decisiones más informadas sobre su viaje hacia la fertilidad.

Limitaciones del Test:

  • El Test de Paneles de Infertilidad de Igenomix analiza exclusivamente las variantes incluidas en la lista, y no otras.
  • Los resultados de la NGS deben interpretarse junto con los resultados del cariotipo del paciente, ya que un gran porcentaje de las causas subyacentes a la infertilidad se deben a anomalías cromosómicas como translocaciones equilibradas o aneuploidías como el síndrome X0 o XXY.
  • El rendimiento diagnóstico de esta prueba podría ser reducido o inexacto si no se descartan previamente anomalías cromosómicas.
  • La tecnología de secuenciación de última generación puede no ser capaz de detectar todos los tipos de variantes causantes de enfermedades debido a las siguientes limitaciones:
    • La tecnología no puede detectar grandes deleciones y duplicaciones superiores a 15 pares de bases, extensiones homopoliméricas, variantes en regiones pseudogénicas, fusiones génicas, translocaciones equilibradas, reordenamientos cromosómicos, inversiones, aneuploidías, disomías uniparentales, expansiones de regiones repetidas y variantes en regiones reguladoras o regiones intrónicas superiores a ± 3 pares de bases.
    • Algunas variantes pueden no detectarse en zonas de baja cobertura de secuenciación.
    • Las variaciones en el número de copias (el número de copias de una región específica en el genoma de un individuo) incluidas en la prueba no se analizarán mediante NGS.
  • Existe una probabilidad muy pequeña de que el resultado sea inexacto por una razón de procedimiento, como un error durante la recogida y el etiquetado de la muestra, o un error en el procesamiento, la recogida de datos o la interpretación.
  • La presencia de polimorfismos y/o pseudogenes y/o homopolímeros de baja frecuencia podría dar lugar a resultados falsos negativos y/o falsos positivos en las pruebas.
  • En una muestra específica, algunas de las variantes pueden no cumplir nuestros criterios de calidad debido a la baja cobertura de secuenciación de una región genómica específica. En este caso, la variante se notificará como no informativa.

Folleto

logo-22
Descarga

Si te pierdes un poco entre tanta información técnica...

Te ayudamos

No soy profesional de la salud

Igenomix y la fertilidad

Trabajamos por un mundo en el que la infertilidad no sea más una barrera. Junto con las clínicas de fertilidad y doctores de todo el mundo, investigamos la reproducción humana para cambiar las vidas de parejas que intentan concebir.

Saber más sobre Igenomix

Igenomix en los medios

Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

TE GUIAMOS

Fertilidad
Prevención de enfermedades hereditarias
Embarazo sano

NUESTROS SERVICIOS

Para especialistas
Para pacientes

SOBRE NOSOTROS

Sobre Igenomix
Contacto
Prensa y Noticias
Trabaja con nosotros
Calidad

Blog: Camino a la fertilidad

Perú

+511 267 0094
consultas.peru@igenomix.com


México

+525 526 230 433
infomexico@igenomix.com


Argentina

(011) 2000-3107
infoargentina@igenomix.com


Chile

(56) 22 9932050
info.chile@igenomix.com


Colombia

57-323-3130937
consultas.colombia@igenomix.com

  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
País

[2024] © Igenomix Política de privacidadPolítica de calidadNota legalPolítica de cookies

Solicitar información


  • Te guiamos
    • Antes del embarazo
    • Ciclo FIV
    • Embarazo sano
    • Recién nacido
  • Salud Reproductiva
    • Servicios Profesionales
    • Servicios Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación Igenomix
    • Sobre Igenomix
    • Contacto
      • México
      • Perú
      • Colombia
      • Argentina
      • Chile
  • Blog
  • País
  • Usuarios registrados
  • Pacientes
Este sitio web almacena cookies en su ordenador. Estas cookies se utilizan para recopilar información acerca de la forma en que usted interactúa con nuestro sitio web y recordarlo. Usamos esta información para personalizar y mejorar su experiencia de navegación y para realizar análisis y recuento de los visitantes, tanto en este sitio web como a través de otros medios.AceptarRechazarPolítica de cookies