Smart PGT-A Plus

• Mejorar las pruebas genéticas de embriones de FIV y ampliar las capacidades de diagnóstico y la utilidad clínica de nuestras pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías.(Smart PGT-A), hemos desarrollado y validado una estrategia de secuenciación de última generación (NGS) dirigida en paralelo que utiliza la potencia de la tecnología SNP sin necesidad de muestras parentales.

• Polimorfismos de nucleótido único (SNPs) son cambios en nucleótidos únicos distribuidos por todo el genoma y varían con frecuencia en la misma posición genómica entre individuos. La mayoría de los SNP tienen sólo dos alelos diferentes.
• Los SNP pueden utilizarse como “huellas dactilares del ADN” para detectar diferencias de ploidía, contaminación del ADN y parentesco genético de los embriones.

• Esta doble evaluación sirve como prueba complementaria para la detección de las anomalías cromosómicas no detectadas con nuestro enfoque actual, mejorando significativamente la precisión y la confianza de la prueba Smart PGT-A.

¿Qué es Smart PGT-A Plus?

• Basándonos en nuestra experiencia, nuestra última oferta, Smart PGT-A Plus, es una prueba genética 4 en 1 que combina nuestra tecnología interna de secuenciación de última generación (NGS) ampliamente validada con una estrategia adicional y validada de secuenciación de última generación (NGS) dirigida que utiliza el poder de los SNP (polimorfismo de nucleótido único) sin necesidad de muestras parentales.
• Esta solución avanzada de cribado va más allá de Smart PGT-A al incorporar funciones adicionales, como el análisis de ploidía (juegos completos de cromosomas), parentesco genético de embriones hermanos y detección de contaminación por ADN en un flujo de trabajo PGT-A estándar aumentando significativamente la precisión y la confianza en la selección del embrión óptimo para la transferencia.

Smart PGT-A Plus

Nuestra solución de pruebas genéticas 4 en 1 más avanzada

Smart PGT- A

Nuestra tecnología personalizada y validada que combina la secuenciación de última generación (NGS) con algoritmos avanzados y aprendizaje automático, lo que permite el análisis de datos genómicos de embriones con una precisión y fiabilidad excepcionales.

Chequeo genético PN | Detección de ploidía

Smart PGT-A Plus permite detectar tanto la haploidía como la triploidía. Esta evaluación crucial garantiza la selección de embriones con el contenido cromosómico correcto, minimizar el riesgo de anomalías genéticas. Smart PGT-A Plus también aumenta el número de embriones euploides viables disponibles para la transferencia mediante la detección de embriones 2PN (diploides) verdaderos de entre los embriones 0, 1 y 2,1/3PN identificados morfológicamente.

Siblings QC | ADN Fingerprinting

Nuestro proceso de control de calidad incluye el control de calidad de hermanos, en el que empleamos técnicas de huellas dactilares de ADN. Este garantiza la identificación precisa, la diferenciación y la seguridad de que el embrión analizado está genéticamente relacionado con los demás de la cohorte del paciente. reducir el riesgo de confusión de muestras por error humano.

Detección de la contaminación por ADN

Hemos implementado medidas para identificar y detectar tanto la contaminación externa de células/ADN como la de células maternas aumentando la precisión y la confianza del proceso de prueba reduciendo significativamente el riesgo de diagnósticos erróneos.